web icons send mail Home Page send mail ورود به سایت کاربران آنلاین تارخچه فعالیتهای شما سبد خريد راهنماي خريد
عضویت ثبت نهايي خريد پرداخت

نام تعداد مبلغ قيمت كل

فاكتور نهايي و مبلغ قابل پرداخت
  ارزش كل محصولات خريداري شده تومان
هزينه ارسال و خدمات تومان
مبلغ قابل پرداخت 0 تومان
toolbar smaler text size normall text size bigger font size print page send to friend bookmark this page
آمار مبتلایان به تالاسمی در ایران

آمار مبتلایان به تالاسمی در ایران

عضو سابق هيات مديره انجمن تالاسمي ايران با اشاره به اين كه بررسي تالاسمي در ايران،‌ از زندگي 18 هزار و 616 بيمار تالاسمي حكايت مي‌كند، اعلام كرد: بيشترين تعداد اين بيماران با 2 هزار و 559 نفر در استان مازندران و كمترين تعداد آنها يعني 58 نفر در استان زنجان جاي دارند.

دكتر محمود هادي پور عضو سابق هيأت مديره انجمن تالاسمي ايران در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا با بيان اين مطلب اظهار داشت: در سال1370، طرح كشوري پيشگيري تالاسمي توسط انجمن تالاسمي ايران به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي ارائه شد و پس از 5 سال در سال 1375 اين طرح به صورت كشوري به اجرا درآمد.

وي اساس اين طرح را بر غربالگري افرادي كه در آغاز زندگي مشترك قرار دارند، دانست و افزود: از اين رو شناخت ناقلين ژن تالاسمي با آزمايش خون اجباري شد.

وي ادامه داد: در سال 1375 تعداد 846 بيمار تالاسمي در كشور متولد شد و طبق پيش بيني‌هاي سازمان جهاني بهداشت در آن زمان با روند رو به گسترش تولد بيماران تالاسمي، ايران مي‌توانست در سالهاي آينده شاهد تولد بيش از 1500 بيمار در سال باشد اما با انجام اين طرح، تعداد تولدهاي جديد در 1383 به 312 و در سال 1384 به 207 مورد رسيد.

وي بيش از 67 درصد تولدهاي جديد را متعلق به استان‌هاي جنوب و جنوب شرقي كشور دانست.

اين كارشناس به ترتيب اهميت عدم انصراف از ازدواج، ازدواج‌هاي شرعي اما ثبت نشده در دفاتر رسمي، اتباع بيگانه، ازدواج‌هاي قبل از سال 1375 و خطاي آزمايشگاهي را از دلايل اين تولدها برشمرد.

دكتر هادي پور، تلاش‌هاي انجام شده در ايران جهت درمان بيماران تالاسمي را نسبت به ساير كشورهاي منطقه خاورميانه مناسب ارزيابي كرد و افزود: از نظر پيشگيري ايران تنها كشور مسلمان منطقه است كه به دليل برخورداري از اجتهاد پويا، موانع را از مسير پيشگيري تولد بيماران برداشته است.

وي هزينه هر بيمار تالاسمي را 84 ميليون و 350 هزار ريال در سال تخمين زد و گفت:‌ از اين ميزان 73 ميليون و 220 هزار ريال آن توسط دولت پرداخت مي‌شود. اين در صورتي است كه يك بيمار تالاسمي اگر بخواهد درمان خود را بر اساس استانداردهاي مندرج در پروتكل‌هاي بين‌المللي پيگيري كند، بايد مبلغ 11 ميليون و 130 هزار ريال در سال هزينه نمايد.

عضو سابق هيات مديره انجمن تالاسمي ايران اظهار داشت: با رشد شيوه‌هاي درماني و ايجاد انگيزه، ‌تعداد زيادي از بيماران تالاسمي وارد جامعه شده و مدارج ترقي را يكي پس از ديگري طي كرده‌اند. هرچند كه از 4800 نفر بيمار تالاسمي كه در كشور به سن اشتغال رسيده‌اند، تعداد 3 هزار و400 نفر از آنها فاقد شغل مناسب هستند.

کلمات کلیدی مطلب : تالاسمی - خون -
تعداد بازدید : 7211
فرستنده : sadaf | تاريخ : 1391/9/12 ساعت : 00:09

سلام. با تشکر از مطالب خوبتون. اگه میشه امار انواع دیگه انمی ها را قرار بدین. با تشکر

فرستنده : عامر | تاريخ : 1390/4/11 ساعت : 09:16

لطفا راجع به اشتغال يا دريافت تسهيلات ومسكن جهت بيماران تالاسمي ازمسولان سوال شود ودرسايت قرار دهيد باتشكر

فرستنده : habib | تاريخ : 1389/9/21 ساعت : 01:57

مرسی از اطلاعاتتون

فرستنده : حسینی | تاريخ : 1389/9/17 ساعت : 08:58

با عرض سلام وخسته نباشید.خوب بود ممنونم.